Benjamin Button Krankheit. TX (Vereinigte Staaten von Amerika) – Die Nachricht von ihrem Tod hatte die gesamte YouTube-Community schockiert: Sie war erst 15 Jahre alt, als sie an der „Benjamin-Button“-Krankheit starb, die sie im Internet berühmt machte.
Wie der Name schon sagt, handelt es sich beim Progerie-Syndrom um eine Reihe von Krankheiten, die vorzeitiges Altern fördern. Im Griechischen bezieht sich „Progerie“ auf vorzeitiges Altern. Diese Krankheit hat eine mittlere Lebenserwartung von 13 Jahren für betroffene Kinder.
Erfahren Sie mehr darüber unter:
https://en.wikipedia.org/wiki/Progeria
Das Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom ist die häufigste Form des Progerie-Syndroms bei Kindern. Genetische Störungen wie diese sind sehr selten und führen fast immer zum Tod. Anders als das Progerie-Syndrom ist das Wiedemann-Rautenstrauch-Syndrom ein Subtyp der Progerie. Es entsteht bei Jugendlichen bereits im Mutterleib. Eine genetische Mutation ist die Hauptursache für Progerie. Im LMNA-Gen gibt es eine Veränderung. Das von diesem Gen codierte Protein hilft bei der Erhaltung der strukturellen Integrität eines Zellkerns. Aus diesem Grund fehlt es dem Zellkern an Stabilität. Infolgedessen altern die Menschen schneller. Viele Krankheiten treffen eher diejenigen, die Progerie haben. Beispielsweise neigen sie zu Hüftluxationen. Herzerkrankungen und Schlaganfälle sind für die meisten von ihnen die häufigsten Spätfolgen. Die meisten progeroiden Jugendlichen entwickeln irgendwann in ihrem Leben Arteriosklerose oder Verhärtung und Verengung der Arterien. Kinder mit Herzerkrankungen sterben häufiger als nicht betroffene. Wenn es um motorische Fähigkeiten geht, haben Kinder mit Progerie die ihrer Altersgenossen in ihrem Alter. Ein anderer Begriff für Progerie ist das Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom oder „Benjamin-Button-Krankheit“, zu Ehren der Kurzgeschichte und des anschließenden Films „The Curious Case of Benjamin Button“. Es ist eine Erbkrankheit, die den Körper eines Kindes schnell altern lässt. Progerie wird durch eine LMNA-Genmutation verursacht. Die meisten Kinder mit Progerie sterben vor dem 13. Lebensjahr. Unabhängig von ethnischer Zugehörigkeit oder Geschlecht kann jeder die Krankheit bekommen. Weltweit ist etwa eines von vier Millionen Neugeborenen davon betroffen. Medikamente und eine neue Ernährung sind notwendig, um die gewünschten Ergebnisse zu erzielen. Der Arzt Ihres Kindes kann Medikamente oder Ernährungsumstellungen empfehlen, um den Cholesterinspiegel zu senken oder Blutgerinnsel im Falle eines medizinischen Notfalls zu vermeiden. Aspirin kann helfen, Herzinfarkten und Schlaganfällen vorzubeugen, indem es jeden Tag eine kleine Dosis einnimmt. Sowohl die Körpergröße als auch die Gewichtszunahme werden durch Wachstumshormone unterstützt. Die Food and Drug Administration hat Zokinvy (Lonafarnib) zugelassen, um den Aufbau von fehlerhaftem Progerin zu verhindern. Auf keinen Fall wird er wie Brad Pitts Rolle in der Verfilmung des Romans aussehen, in der der Schauspieler die Hauptfigur spielt. özveliolu Derzeit gibt es keine Heilung für die Krankheit, von der weltweit etwa eine Person von acht Millionen Menschen betroffen ist. Aus diesem Grund hofft Veysel immer noch, in Zukunft “Militär- oder Polizeioffizier” zu werden.
Die Nachricht von ihrem vorzeitigen Tod wurde auf ihren Facebook- und Instagram-Seiten bekannt gegeben, die beide aktualisiert wurden. Laut den Unterlagen (Ortszeit) deutet dies darauf hin, dass Adalia um 19 Uhr starb. am 12. Januar, laut den Zeitungen (Ortszeit).
„Millionen Menschen wurden von ihr beeinflusst, und sie hat bei allen, mit denen sie in Kontakt kam, einen bleibenden Eindruck hinterlassen. Seit die Qualen abgeklungen sind, tanzt sie im Wohnzimmer zu ihren Lieblingssongs.“
Die Familie des YouTubers möchte den Ärzten und Krankenschwestern, die sich so lange um ihn gekümmert haben, ihre Anerkennung aussprechen.
Laut Berichten in der Sun und anderen Veröffentlichungen wurde das Hutchinson-Gilford-Progeria-Syndrom bei Adalia festgestellt, als sie drei Monate alt war. Menschen, die an dieser Krankheit leiden, scheinen schneller zu altern als die allgemeine Bevölkerung.
Untersuchungen zufolge können Haarausfall, Hüft- und Herzprobleme und andere Frühindikatoren des Alterns bereits im Alter von zehn Jahren auftreten.
Natalia Pallante (29), die Mutter eines jungen Mädchens, behauptet, dass ihr Kind anfing, Haare zu verlieren und ihre Haut dünner wurde. Wie Natalia erzählt, “fing sie an, mit der Zeit immer älter zu wirken.”
Adalia hat sich während ihres gesamten Berufslebens eine große und treue Fangemeinde aufgebaut. Der YouTube-Account der 15-Jährigen hat 2,9 Millionen Follower und sie nutzt ihn, um Make-up-Tipps und Updates zu ihrem Privatleben anzubieten. Adalia war eine häufige Nutzerin von Social-Media-Sites wie Instagram, Facebook und anderen Plattformen.
Isla reift zehnmal schneller als ihre ältere Schwester.
Benjamin Button Krankheit
Dies ist das Standard-Operationsverfahren für Isla Kilpatrick-Screaton, ein zweijähriges Kleinkind aus Leicester, England. Benjamin Button ist eine fiktive Figur des britischen Autors Charles Dickens. Die Krankheit ist eine ungewöhnliche Art von Progerie, die Kinder betrifft. Infolgedessen altern ihre Zellen viel schneller als vorhergesagt. Leider kann dies zu einer Vielzahl von gesundheitlichen Problemen führen. Die Herausforderungen, denen Isla und ihre Familie täglich gegenüberstehen, werden auf Video gezeigt.
Ermutigung und Kraft bekommt meine kleine Isla von ihren Eltern und Geschwistern.
Nur bei einer weiteren Person auf der Welt wurde die seltene Krankheit diagnostiziert, an der Little Isla leidet. Es ist eine Art Progerie, die dazu führt, dass Menschen viel schneller altern, als sie sollten. Das Beispiel von Isla zeigt die Auswirkungen vorzeitiger Alterung. Außerdem ist ihre Sprachentwicklung langsam und sie hat Schwierigkeiten beim Atmen. Sagen Sie ihren liebenden Eltern, Stacey und Kyle, bitte trotzdem, dass sie eine aufgeweckte junge Frau ist.
Reisen mit ihrer älteren Schwester Paige, die entschlossen ist, ihrer jüngeren Schwester zu helfen, ihre Krankheit so gut wie möglich zu vergessen, ist eine von Islas liebsten Freizeitbeschäftigungen.
Die Krankheit von Benjamin Button ist nach ihm benannt.
Was sind die Ursachen für diesen seltenen Gendefekt? Progerie ist ein Begriff, der verwendet wird, um nicht vererbte Veränderungen eines Gens zu beschreiben, die die Zellstärke beeinträchtigen. Abbau von genetischem Material, der zu früh eintritt. Bei zu schneller Alterung kann dies an der Hautoberfläche beobachtet werden.
Neben den äußerlichen Alterserscheinungen der Haut kommt es vor allem bei Frauen schon früh zu Haarausfall. Einige Warnindikatoren werden jedoch nicht erkannt, beeinflussen jedoch die Gesundheit der von der Krankheit Betroffenen erheblich. Aus diesem Grund haben Kinder mit Osteomalazie schwächere Knochen, eine schnellere Arterienverkalkung und eine geringere Körpergröße als ihre Altersgenossen.
Mehrere Symptome, die früh im Krankheitsverlauf auftreten, können die Lebenserwartung beeinflussen. Es dauert im Durchschnitt 14 Jahre, bis Progerie-Kranke das Ende ihres Lebens erreichen.
Obwohl krank, bewahrt Luke Böhm trotz seiner Umstände eine vorbildliche Lebenseinstellung.
Luke leidet wie der Rest der Familie an Progerie. Ärzte entdeckten bei dem einjährigen Jungen Progerie und behandelten ihn. Seinen Tagesablauf gestaltet er genauso wie Isla mit Spaß. Nach den Worten seiner Mutter wird ihm immer bewusster, dass er anders ist als andere Kinder seines Alters. Dass seine Freunde darauf hinweisen, wie klein er im Vergleich zu den anderen ist und dass er nicht mit ihnen Fußball spielen kann, frustriert „Luke“ zunächst, doch er merkt schnell, dass er nicht erwachsen und anders ist von den anderen.
„Benjamin Button“-ähnliche Krankheit? Ist dies das einzige seiner Art?
Als einziger bekannter Fall der „Benjamin-Button-Krankheit“ schockierte ein zweijähriges Kind aus dem Vereinigten Königreich die Ärzte. Laut Sun starb ein ungewöhnlicher Zustand, der dazu führte, dass der Verstorbene jung starb und nur halb so viel wie ein gesundes Kind wog .RareDiseases.org sagt, dass Isla Kilpatrick-Screaton of Leicester eine seltene Erkrankung namens mandibuloakrale Dysplasie hat. Dies ist ein Geburtsfehler, der dazu führt, dass Islas Unterkiefer und Schlüsselbein zu klein sind, ihre Haut bricht und ihre Knochen an den Spitzen ihrer Finger und Zehen verschwinden. Infolgedessen reift Isla schneller und die Ärzte Erwarten Sie, dass sie in Zukunft viel älter aussieht. Aufgrund ihres gebrechlichen Aussehens und der Tatsache, dass sie nur 15 Pfund wiegt, hat sich Islas Wachstum merkwürdig verzögert. Stacey, Islas 33-jährige Mutter, kündigte ihren Job als Lehrassistentin, um sich um ihre Tochter zu kümmern. Als Isla im Februar letzten Jahres mit wackeligen 5 Pfund, 10 Unzen, geboren wurde, begann ihre tragische Geschichte. In den ersten fünf Tagen ihres Lebens musste das erschöpfte Baby laut Stacey „inkubiert und in ein medizinisch induziertes Koma versetzt werden“. Infolgedessen verpassten ihre Eltern die Gelegenheit, ihre neugeborene Tochter zu halten. „Ich war am Boden zerstört, als ich von seiner Krankheit erfuhr, aber es änderte nichts an meiner Sicht auf ihn; er ist ein Geschenk Gottes an mich“, fügt sie hinzu. “Ich möchte, dass er glücklich und gesund ist.” Sie drückte ihren Wunsch aus, ihn reifen zu sehen. Die Familie suchte online nach anderen Patienten im Land und kontaktierte vier weitere Familien. „Wenn es noch mehr gibt, möchten wir uns mit ihnen in Verbindung setzen“, fügte sie hinzu. Die Mutter stört sich auch an “Erwachsenen”, die ihr Kind misstrauisch anstarren. Sie sagt, es sei Veysel peinlich, wenn sich andere nach seinem Gesundheitszustand erkundigten. Als Mutter möchte ich nicht, dass andere mein Kind mitleidig ansehen und sein Aussehen anmerken. Leider bin ich auf Leute gestoßen, die das getan haben. Er war so dünn, dass sich andere fragten, ob er unterernährt sei. Auf keinen Fall würden Eltern ihre Kinder unterernährt lassen. Krank zu sein bedeutet, dass er nicht so viel Zugang zu Essen hat wie seine Klassenkameraden. Ihrer Meinung nach behindert dies seinen Fortschritt auf lange Sicht.
Was genau ist das Werner-Syndrom?
Einer von einer Million Menschen wird mit dem Werner-Syndrom geboren, das oft als erwachsene Progerie bekannt ist. Menschen mit Werner-Syndrom, einer seltenen Form der Progerie, die sich in der Kindheit manifestiert, sind sich der Erkrankung möglicherweise erst im Teenager- oder frühen Erwachsenenalter bewusst. Graues Haar, dünner werdende Haut, Falten und andere Zeichen der Hautalterung beginnen um diese Zeit herum zu erscheinen. Das sind typische Merkmale älterer Menschen. Menschen mit Werner-Syndrom können auch dünne Gliedmaßen und eine geringe Größe sowie hervorstehende Augen und eine hervorstehende Nase haben. Das vorzeitige Auftreten altersbedingter Krankheiten, einschließlich Grauer Star und Osteoporose, ist eine weitere mögliche Nebenwirkung der Krankheit. Erfahren Sie mehr über das Werner-Syndrom, einschließlich seiner Ursprünge, Symptome, Diagnose, Behandlung und möglichen Auswirkungen auf die Lebensdauer, indem Sie weiterlesen. Das sogenannte Werner-Protein wird vom WRN-Gen gesteuert. Eine mögliche Funktion dieses Proteins liegt in der DNA-Reparatur und -Erhaltung. Eine Mutation im WRN-Gen erzeugt Symptome des Werner-Syndroms, obwohl niemand genau weiß, wie diese Mutation dazu führt. Veysel Özveliolu, ein neunjähriges türkisches Mädchen, ist eine von nur vier Personen im Land, die an dem ungewöhnlichen Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom (HGPS) leiden. F. Scott Fitzgeralds Erzählung „Der seltsame Fall des Benjamin Button“ machte den Zustand populär, was dazu führte, dass der Junge sein Leben mit allen körperlichen Merkmalen eines älteren Mannes im Alter von sechs Jahren begann. Ein 18-jähriges Mädchen aus West Sussex, England, starb an einer seltenen Krankheit namens Benjamin-Button-Krankheit, die ihr den Körperbau einer 144-Jährigen bescherte. Ihr Tod kam nicht überraschend; Sie hatte das Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom, eine seltene Art des schnellen Alterns, die dazu führte, dass sie für jedes Lebensjahr acht Jahre alt wurde. Niemand zweifelt daran, dass Louise Smith eine gute Tochter war. Ashanti, fügte sie hinzu, habe eine Art, die Herzen der Menschen mit ihrer Großzügigkeit und Charakterstärke zu berühren. Als bei Louis das Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom diagnostiziert wurde, gelobte er, anderen Kindern mit derselben Erkrankung zu helfen. Experten sagen, dass diese Krankheit möglicherweise zu ernsthaften Herzproblemen, Mobilitätsproblemen und anderen altersbedingten Folgen führen kann. Laut Louis war sich Ashanti ihrer Krankheit bewusst. Während sie sprach, erklärte sie: “Ashanti war sich der Tatsache bewusst, dass sie aufgrund ihrer Krankheit nicht mehr lange zu leben haben würde.” Sie kam damit zurecht und lebte ein freudvolles Leben. Aufgrund seiner fröhlichen Art konnte sie die Herzen aller Menschen gewinnen, die sie traf. Die Erinnerungen an sie, die wir haben, werden uns für immer begleiten. “
Wissenschaftlern ist es gelungen, den Alterungsprozess bei Mäusen mithilfe des „Benjamin-Button“-Effekts rückgängig zu machen. Ist der Zweck, dasselbe für Menschen zu erreichen?
Wissenschaftler der David-Sinclair-Gruppe der Harvard Medical School haben einen Weg entdeckt, ältere Mäuse zu verjüngen. Forscher haben alternde Zellen in Mäusen in ihren jüngeren Zustand zurückversetzt, indem sie Proteine verwendeten, die eine erwachsene Zelle in eine Stammzelle umwandeln können. Mit einer neuen Technik, die von seinem Team entwickelt und Ende 2020 veröffentlicht wurde, konnten Forscher das Sehvermögen bei älteren Mäusen mit beschädigter Netzhaut und schwachen Augen wiederherstellen. Wenn es darum geht, die Verwüstungen der Zeit am menschlichen Körper umzukehren, „glauben wir, dass es sich um einen universellen Mechanismus handeln könnte, der im ganzen Körper angewendet werden könnte, um unser Alter zurückzusetzen“, sagte Sinclair, der die letzten 20 Jahre damit verbracht hat, Methoden zu erforschen, um die Verwüstungen umzukehren von Zeit. Diese Krankheiten sollten unmöglich entstehen, wenn wir den Alterungsprozess aufhalten könnten. Dank der heutigen Technologie können Sie in Ihren 90ern ohne Angst vor Krebs, Herzkrankheiten oder Alzheimer in Ihren 70ern, 80ern oder 90ern leben. Eine von CNN gesponserte Gesundheits- und Wellnessveranstaltung, Life Itself, enthielt Sinclairs Bemerkungen. Dies ist die Welt, die bald Realität sein wird. Auch wenn es nicht möglich ist, vorherzusagen, wann es passieren wird, „wird es für die Mehrheit von uns innerhalb dieser Generation passieren“, sagte Sinclair dem Publikum. In Sinclairs Labor sitzen zwei Mäuse nebeneinander. Eine zeigt eine junge, lebhafte Person, während die andere eine ältere, grauhaarige Person darstellt. Der einzige Unterschied zwischen diesen beiden Geschwistern besteht darin, dass eines von ihnen genetisch verändert wurde, um schneller zu altern als das andere. Solange Sinclairs Team es erreichen kann, können sie auch das Gegenteil tun? Als Dr. Shinya Yamanaka aus Japan menschliche Hautzellen so umprogrammierte, dass sie sich wie embryonale Stammzellen verhalten, die in jede Zelle des menschlichen Körpers hineinwachsen können, hatte er bereits einen bedeutenden Durchbruch erzielt. Die mit dem Nobelpreis ausgezeichneten „induzierten pluripotenten Stammzellen“ oder „Yamanaka-Faktoren“ wurden 2007 gefunden, und der Wissenschaftler, der sie hergestellt hat, wurde für seine Arbeit gefeiert. Wenn adulte Zellen durch die Verwendung von Yamanaka-Faktoren vollständig in Stammzellen umgewandelt werden, verlieren sie ihre eindeutige Kennung. Zellen des Blutes, des Herzens und der Haut werden zu “Cells du Jour”, aber sie sind schrecklich bei der Verjüngung, weil sie vergessen haben, wer sie sind.