Chorea Huntington Krankheit: Mit der Zeit stört die Huntington-Krankheit die normale Funktion von Gehirnregionen. Es ist etwas, das von den Eltern geerbt wird. Im Laufe von bis zu 20 Jahren verschlechtert es sich zunehmend, bis es sich schließlich als tödlich erweist.
Das Auftreten von Symptomen der Huntington-Krankheit kann in jedem Alter auftreten, tritt jedoch häufig im mittleren Alter auf. Die Huntington-Krankheit in ihrer juvenilen Form wird bei Personen unter 20 Jahren diagnostiziert. Die Huntington-Krankheit kann schneller fortschreiten und sich mit etwas anderen Symptomen zeigen, wenn sie in einem frühen Stadium erkannt wird.
Die Anzeichen und Symptome der Huntington-Krankheit können mit Medikamenten behandelt werden. Die Verschlechterung der körperlichen, geistigen und Verhaltensgesundheit, die bei dieser Störung auftritt, kann jedoch nicht durch eine Therapie gestoppt werden.
Die Huntington-Krankheit manifestiert sich häufig im Alter zwischen 30 und 50 Jahren, kann sich jedoch bereits im Alter von 2 oder erst im Alter von 80 Jahren manifestieren. Unkontrollierte Bewegungen der Arme, Beine, des Kopfes, des Gesichts und des Oberkörpers sind das bestimmende Merkmal der Huntington-Krankheit . Gedächtnisverlust, Konzentrationsschwierigkeiten, beeinträchtigtes Urteilsvermögen und eine beeinträchtigte Planungs- und Organisationsfähigkeit sind Symptome der Huntington-Krankheit.
Stimmungsstörungen wie Verzweiflung, Angst und untypische Wut und Reizbarkeit sind häufige Nebenwirkungen der Gehirnanomalien, die bei der Huntington-Krankheit auftreten. Zwangsverhalten ist ein weiteres vorherrschendes Zeichen, das sich am häufigsten in Form einer Person manifestiert, die wiederholt dieselbe Frage stellt oder dasselbe Ritual durchführt.
Das Auftreten von Symptomen der Huntington-Krankheit kann in jedem Alter auftreten, tritt jedoch häufig im mittleren Alter auf. Die Huntington-Krankheit in ihrer juvenilen Form wird bei Personen unter 20 Jahren diagnostiziert. Die Huntington-Krankheit kann schneller fortschreiten und sich mit etwas anderen Symptomen zeigen, wenn sie in einem frühen Stadium erkannt wird.
1993 fanden Forscher das fehlerhafte Gen, das für die Huntington-Krankheit verantwortlich ist. Derzeit kann ein Gentest zur Diagnose verwendet werden. Der Test kann das defekte Gen für das Huntingtin-Protein bei Menschen nachweisen, die noch keine Symptome haben, aber gefährdet sind, weil ein Elternteil an der Huntington-Krankheit leidet, und es kann bestätigen, dass das Gen das ist Ursache von Symptomen bei Menschen, die an der Huntington-Krankheit leiden oder ein Risiko dafür haben, weil sie einen Elternteil mit der Krankheit haben.
Der Huntingtin-Genmangel wird durch das Vorhandensein vieler Kopien einer abnormalen chemischen Kodierung in einer kompakten Region auf Chromosom 4 verursacht. Unter den mehr als 3.100 Kodierungen im typischen Huntingtin-Gen finden Sie 17–20 Wiederholungen dieses Kodes.
Bei Menschen mit der Huntington-Krankheit gibt es mindestens 40 Kopien eines defekten Gens. Die Anzahl der Wiederholungen im Gen, das das Huntingtin-Protein kodiert, wird bei genetischen Screenings auf die Huntington-Krankheit getestet.
Die Auswirkungen der Huntington-Krankheit verschlimmern sich nur mit der Zeit. Mit der Zeit wird sich das Problem nur verschlimmern. Wenn Sie diese Krankheit haben, sollten Sie damit rechnen, dass sich Ihre Symptome im Laufe der Zeit verschlimmern. Irgendwann wirst du Hilfe bei Routineaufgaben brauchen. Dazu gehören Navigation im Haushalt, Körperpflege, Ernährung und Entscheidungsfindung. Einen zuverlässigen Ratgeber an Ihrer Seite zu haben, kann von unschätzbarem Wert sein, wenn Sie lebensverändernde Entscheidungen treffen oder Änderungen in Ihrem Verhalten im Auge behalten.
Die Huntington-Krankheit führt oft innerhalb von 15 bis 20 Jahren nach der Diagnose zum Tod. Sowohl Infektionskrankheiten (z. B. Lungenentzündung) als auch durch Stürze erlittene Verletzungen tragen wesentlich zur Sterblichkeitsrate bei.
Weder die übliche Funktion des Huntingtin-Proteins noch der Mechanismus, durch den einige hundert zusätzliche Wiederholungen in seinem genetischen Code die schwächenden Symptome der Huntington-Krankheit verursachen, sind von Wissenschaftlern derzeit vollständig verstanden. Wissenschaftler sind bestrebt, die Ursache der Huntington-Krankheit aufzudecken, also können sie ihre Zeit der Lösung dieser Rätsel widmen.
Angst, Traurigkeit und Schlaflosigkeit werden ebenfalls oft mit der Huntington-Krankheit in Verbindung gebracht und sollten in Übereinstimmung mit bewährten Verfahren behandelt werden. Es kann einige Zeit dauern, bis ein Gesundheitsteam die besten Behandlungen und die wirksamsten Dosierungen für eine Person mit der Huntington-Krankheit bestimmt hat, daher ist es wichtig, dass sie alle ihre Besuche aufrechterhalten.
Was ist das durchschnittliche Erkrankungsalter der Huntington-Krankheit?
Die Huntington-Krankheit manifestiert sich häufig im Alter zwischen 30 und 50 Jahren, kann sich jedoch bereits im Alter von 2 oder erst im Alter von 80 Jahren manifestieren. Unkontrollierte Bewegungen der Arme, Beine, des Kopfes, des Gesichts und des Oberkörpers sind das bestimmende Merkmal der Huntington-Krankheit .
Wie führt die Huntington-Krankheit zum Tod?
Langfristig führt dies zum Tod von Gehirnzellen. Die Fähigkeit zu denken und sich normal zu bewegen lässt dadurch mit der Zeit nach. Die Krankheit wird von den genetischen Eltern vererbt. Leider gibt es keine Behandlung und es ist immer tödlich.
Worauf führen Sie den Namen Huntington-Krankheit zurück?
Die als Huntington-Krankheit bekannte degenerative Hirnerkrankung ist sehr selten. Im Laufe der Zeit verursacht es den Tod von Gehirnzellen. Dadurch nehmen die kognitiven und körperlichen Fähigkeiten eines Menschen mit der Zeit ab. Die Krankheit wird von den genetischen Eltern vererbt. Es gibt keine Behandlung und es ist immer tödlich.
In den meisten Fällen ist das für die Krankheit verantwortliche fehlerhafte Gen bereits bei der Geburt vorhanden. Anzeichen zeigen sich jedoch selten vor dem mittleren Alter. Die Diagnose der Huntington-Krankheit tritt häufig im Alter zwischen 30 und 50 Jahren auf. Juveniler Beginn der Huntington-Krankheit ist ein Subtyp der Krankheit, der sich bei Kindern manifestiert. Die unter 20-Jährigen sind am stärksten gefährdet.
Woher kommt die Huntington-Krankheit?
Die Huntington-Krankheit kann auf ein einzelnes fehlerhaftes Gen zurückgeführt werden. Die Erbinformation wird während der Schwangerschaft übertragen. Es besteht eine Wahrscheinlichkeit von 50 %, dass ein Kind das krankheitsverursachende Gen von einem Elternteil erhält, der das Gen ebenfalls besitzt. Da dieser Zustand über fehlerhafte Gene weitergegeben wird, werden Kinder nicht krank, wenn sie das Gen nicht erben.
Die Frage ist, wie geht man vor, um die Huntington-Krankheit zu identifizieren?
Um die Huntington-Krankheit zu diagnostizieren, verwenden Ärzte eine Reihe von Methoden. Eine körperliche Untersuchung ist der erste Schritt zur Diagnose Ihrer Probleme. Sie werden sich nach Ihrem aktuellen Zustand und Ihrer bisherigen Krankengeschichte erkundigen. Gehirnanomalien können durch einen CT- oder MRT-Scan erkannt werden. Ein einfacher Bluttest in einem Labor kann Menschen finden, die das Gen für die Huntington-Krankheit haben.
Kann die Huntington-Krankheit geheilt werden?
Die allmähliche Degeneration von Gehirnnervenzellen ist das charakteristische Symptom der Huntington-Krankheit (HD), einer tödlichen Erbkrankheit. Es ist unheilbar und raubt Menschen gerade dann ihre körperlichen und geistigen Fähigkeiten, wenn sie beruflich in Schwung kommen.
Können Sie beschreiben, wie es ist, ein Mensch zu sein, der mit der Huntington-Krankheit lebt?
Die Fähigkeit, vorauszudenken, Entscheidungen zu treffen und mit Komplexität umzugehen, wird durch diese Krankheit oft beeinträchtigt. Aber die Patienten können sich im Allgemeinen an bekannte Gesichter, Orte, Dinge, Buchstaben, Zahlen und Farben erinnern. Infolgedessen sind die Menschen in der Regel in der Lage, in den gleichen Kapazitäten wie zuvor zu arbeiten.
Wie kann jemand mit der Huntington-Krankheit Hilfe bekommen?
Die Huntington-Krankheit ist unheilbar. Es gibt keine Heilung oder Behandlung, die das Fortschreiten der Krankheit aufhalten kann. Ziel der Therapie ist es, belastende Symptome zu lindern. Damit können Sie Ihre Funktionalität länger aufrechterhalten.
Die Krankheit kann nicht mit einer Wunderwaffe behandelt werden, da es so viele verschiedene Arten gibt. Die Symptome können oft mit Medikamenten gelindert werden. Es hat sich beispielsweise gezeigt, dass einige „Antipsychotika“ unruhige, unkontrollierbare Körperbewegungen seltener und milder machen.
Nebenwirkungen treten häufig bei Medikamenten auf, die zur Behandlung von Zittern und anderen Formen unwillkürlicher Bewegungen eingesetzt werden. Infolgedessen können Sie sich unwohl, schläfrig oder aufgeregt fühlen. Einige Hinweise deuten darauf hin, dass Arzneimittel zur Behandlung von Bewegungsstörungen andere Symptome der Huntington-Krankheit verschlimmern können, wie z. B. Muskelsteifheit.
Wie lange leben Menschen mit der Huntington-Krankheit normalerweise?
Die durchschnittliche Lebenserwartung eines Patienten mit dieser Krankheit liegt zwischen 10 und 25 Jahren. In dieser großen Studie waren Lungenentzündung und Herz-Kreislauf-Erkrankungen zwei der häufigsten Todesursachen. Nur etwa 5–10 % der Huntington-Patienten gelten als jugendlich (d. h. bei ihnen wurde die Krankheit vor dem 20. Lebensjahr diagnostiziert).
Wie sieht es aus, wenn die Huntington-Krankheit in ihre letzten Stadien fortschreitet?
Patienten mit der Huntington-Krankheit verlieren mit fortschreitender Krankheit allmählich ihre kognitiven und motorischen Fähigkeiten, was dazu führt, dass sie Fehler in ihrer Einschätzung machen und wichtige Informationen vergessen. Depression und unberechenbare Emotionen Signifikante Veränderungen im Charakter.
Wie schreitet die Huntington-Krankheit fort?
Zusätzlich zur Verschlimmerung bestehender Symptome kann Gewichtsverlust das Immunsystem schwächen und das Infektionsrisiko und andere Folgen erhöhen. Ersticken, Lungenentzündung und andere Infektionen können als Folge der Huntington-Krankheit auftreten, aber sie verursachen selten allein den Tod.