Novavax Aktie Kaufen Oder Nicht : Wenn der Todesimpfstoff von Novavax bald auf den Markt kommt, könnten Impfzweifler ihre Meinung überdenken. Auf Empfehlung der Europäischen Arzneimittel-Agentur ist die Aktie von Novavax weiter gewachsen (EMA). Ist das Papier überkauft oder können Anleger davon profitieren? Eine Prüfung.
Die Epidemie ist mit voller Wucht zurückgekehrt. Einige Personen sind immer noch misstrauisch gegenüber MRNA- und Vektorimpfungen, da sich Linien vor den Impfstellen bilden. Impfstoffe, die auf bewährten Technologien basieren, wie die proteinbasierte Impfung von Novavax, können sie möglicherweise überzeugen. Aufgrund dieses Optimismus ist die Aktie seit Ende Februar 2020 um mehr als das 25-fache gestiegen.
Am Montag hat die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) dem Corona-Impfstoff einen weiteren Schub gegeben, indem sie den Weg für sein kommerzielles Debüt freigemacht hat. Nach einer außerordentlichen Sitzung gab der zuständige Expertenausschuss die Empfehlung ab. Experten haben zuvor die Forschung zu den Auswirkungen und Gefahren des Langzeittestverfahrens bewertet. Der zuständige Ausschuss kam laut EMA nach eingehender Prüfung zu dem Schluss, dass „die EU-Standards für Wirksamkeit, Sicherheit und Qualität erfüllt sind“. Die EU-Kommission erteilte kurz darauf eine bedingte Erlaubnis.
Novavax, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen mit Sitz in Gaithersburg, Maryland, das Impfungen zur Bekämpfung gefährlicher Infektionskrankheiten entwickelt. Wissenschaftler des Unternehmens haben vor 2020 experimentelle Impfstoffe gegen Ebola, Influenza, Respiratory Syncytial Virus (RSV) und andere neue Infektionskrankheiten entwickelt. Das Unternehmen verlagerte seine Bemühungen im Jahr 2020, um sich auf die Erforschung und Zulassung seines COVID-19-Impfstoffs zu konzentrieren. Novavax hat erklärt, dass es den Bedarf an neuartigen Impfungen in verschiedenen therapeutischen Bereichen anerkennt und Anstrengungen unternommen hat, um eine kontinuierliche Verbesserung seines Grippeimpfstoffs zu gewährleisten. [4] Nach Pfizer/BioNTech, Moderna, Janssen und AstraZeneca wurde ihr Impfstoff Nuvaxovid Ende 2021 als sechste Impfung gegen Covid-19 von der Europäischen Union zugelassen. [5] Mit der Übernahme des schwedischen Unternehmens Isconova AB im Juni 2013 erwarb Novavax die Matrix-M-Adjuvanstechnologie und benannte seine neue Tochtergesellschaft in Novavax AB um. [6]
Das Unternehmen schloss im März 2015 eine Phase-I-Studie für seinen Ebola-Impfstoffkandidaten sowie eine Phase-II-Forschung an Erwachsenen für seinen RSV-Impfstoff ab, der zu ResVax werden sollte.
[8] Das ResVax-Experiment war vielversprechend, da es eine beträchtliche Wirksamkeit gegen RSV-Infektionen unter Verwendung einer auf Nanopartikeln basierenden Therapie zeigte, die ein rekombinantes F-Lipoprotein oder Saponin enthielt, das „zusammen mit Cholesterin und Phospholipid aus der Quillaja-Saponaria [oder?] Molina-Rinde extrahiert wurde“.
[9] Es wurde entwickelt, um die Resistenz gegen Infektionen mit dem respiratorischen Syncytialvirus sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern zu erhöhen. [8]
Im September 2016 scheiterte die erste Phase-III-Studie des Unternehmens, die Resolve-Studie mit 12.000 Erwachsenen[8] für seinen Impfstoff gegen das respiratorische Syncytial-Virus, der als ResVax bekannt wurde.
[10] Der Aktienkurs des Unternehmens sank dadurch um 85%. [10] Die Ergebnisse einer 2016 angekündigten Phase-II-Studie mit Erwachsenen deuteten auf eine Zunahme der Antigenität, aber auf eine mangelnde Wirksamkeit hin. [8] Basierend auf diesen Ergebnissen wurde festgestellt, dass eine andere Dosierungsmethode erfolgreich sein würde, was zu Plänen zur Durchführung neuer Phase-II-Studien führte. [10] Die Schwierigkeiten des Unternehmens im Jahr 2016 führten zu einem dreiteiligen Ansatz für 2017: Kostensenkung durch Umstrukturierung und Entlassung von 30 % seines Personals, verstärkter Fokus auf die Markteinführung von ResVax und Beginn klinischer Studien mit einem Zika-Virus-Impfstoff . [10] Zusätzlich zur Erwachsenenforschung wurde ResVax im Jahr 2016 gegen eine RSV-Infektion bei Neugeborenen durch Impfung der Mütter untersucht. [8] Im Jahr 2019 scheiterten die klinischen Tests von ResVax im Spätstadium zum zweiten Mal, was zu einem erheblichen Rückgang des Anlegervertrauens und einem Rückgang des Kapitalwerts des Unternehmens um 70 % führte. [11] [12] Um die Mindestqualifikation der Nasdaq beizubehalten, war das Unternehmen daher gezwungen, einen umgekehrten Aktiensplit durchzuführen, wodurch die Gefahr der Auslistung bestand. [12] Novavax ist ein Impfstoffentwicklungsunternehmen mit Sitz in den Vereinigten Staaten. Es hat Niederlassungen in Gaithersburg, Maryland, sowie Rockville, Maryland, und Uppsala, Schweden (Schweden). Novavax ist ein an der NASDAQ notiertes Unternehmen.
Novavax Aktie Kaufen Oder Nicht
Die Produktpipeline des Unternehmens konzentriert sich auf eine Vielzahl von Infektionskrankheiten, darunter das Respiratory Syncytial Virus (RSV), die saisonale Grippe, die pandemische Grippe und Ebola-Virus-Impfstoffkandidaten in der klinischen Entwicklung. Die Bill and Melinda Gates Foundation gewährte dem Unternehmen im Jahr 2015 einen Zuschuss in Höhe von 89 Millionen US-Dollar, um die Entwicklung eines Impfstoffs gegen das respiratorische Syncytialvirus für junge Säuglinge durch Impfung der Mütter zu unterstützen. Die Entwicklung eines Impfstoffs gegen das Respiratory Syncytial Virus scheiterte 2019 jedoch zum zweiten Mal. [4]