Marion Mitterhammer Krankheit : Sie waren gerührt von Marion Mitterhammers Mut, sich zu outen. Die Medien griffen ihre Geschichte auf, und schon bald war Alopecia areata aufgrund einer Immunschwäche in aller Munde. Die liebenswerte Wienerin erlangte große mediale Aufmerksamkeit, als sie mutig ihren kompletten Haarausfall offenbarte. Sie sprach darüber, wie unbequem ihre Perücke war und dass sie sie schon seit Jahrzehnten trug.
Bei ihr wurde Alopecia areata diagnostiziert, als sie 16 Jahre alt war, und seitdem kämpft sie mit Gefühlen der Unzulänglichkeit und Sorgen. Sie ist eine starke Frau, die ihre Angst überwunden hat und bereit ist, der Welt zu zeigen, wer sie ist. Schon in den einleitenden Artikeln zu diesem Thema wurde uns bewusst, wie dringend man versucht, Worte zu finden, um Marion Mitterhammers Position in einem positiven Licht zu charakterisieren.
Marion Mitterhammer klingt wahnsinnig, wenn sie Sätze wie “sie gibt ihre Krankheit zu”, “sie ist auf dem Weg nach Hause” und “sie muss ihre Glatze bedecken” verwendet. Es ist die Gesellschaft als Ganzes, die eine Meinung über sie hat. Das Aussehen einer Person in einem Film ist der entscheidende Faktor dafür, ob diese Person eine Rolle in dem Film bekommt oder nicht. Antwort MM: Zunächst einmal bin ich der Meinung, dass das Wort “Outing” eine schlechte Wahl war, da ich nicht dabei war.
Meine Geschichte wurde erzählt, weil ich sicher war, dass sie für viele andere lehrreich sein würde. Mein Problem, das ich ausführlich beschrieben habe, rührt von Alopecia areata her. Ich habe meine frühere Berufsgruppe verlassen, weil ich keine “Ich bin…”-Aussagen mehr hören wollte. Ich wollte mich nicht entschuldigen, wenn ich nichts tun konnte. Seit ich 16 Jahre alt bin, ist dieses Thema für mich eine Quelle von Stress und Einschränkung. Außerdem habe ich in meinem ganzen Leben noch nie jemandem gegenüber die Unwahrheit gesagt. Ich habe mein ganzes Leben lang im Dunkeln getappt, schon damals, als man noch keine Ahnung hatte, was passiert. Ich bin mir immer noch nicht sicher, ob meine Haare nachwachsen oder ob sie weiterhin ausfallen werden,
Jetzt, wo ich meine Situation akzeptiert habe, kann ich darüber scherzen. Ich möchte betonen, dass “niemand makellos ist”. Diese drei Worte wirken sich auf jeden von uns auf tiefgreifende Weise aus; deshalb sollten wir sie nie aus unseren Köpfen verbannen. Ich denke, wir sollten die Vielfalt feiern und uns dabei zwanghaft auf die körperliche Attraktivität konzentrieren. Was für ein großartiger Planet, auf dem wir leben – dieser Satz ist zu meinem Credo geworden. Vielfältige Perspektiven und Erfahrungen bereichern die Gesellschaft. bis zuletzt:
Das Gegenteil ist in der Tat der Fall. Es hatte den Anschein, als würden mich alle komisch angucken. Heute weiß ich, dass meine übersteigerte Fantasie an meinen ungewöhnlichen Interpretationen der Welt schuld war, weil ich mich unzulänglich fühlte und befürchtete, niemand würde meine Perücke bemerken.
Früher habe ich mich hinter einer Maske versteckt, aber jetzt, wo ich keine mehr brauche, sehe ich nur noch die Menschen, die mich so schätzen, wie ich bin. zum Teil, weil ich den Begriff “Krankheit” nicht mag, und weil “Alopezie” ein Wort ist, das ich auch geschmacklos finde. Für mich funktioniert das Immunsystem anders; es scheint eher eine langsame, aber stetige Reinigung von schädlichen Substanzen zu sein. Meine Erzählung wurde am 8. März dieses Jahres in der Zeitschrift “Die Bunte” veröffentlicht, dem Tag, an dem ich sie fertiggestellt habe.
Nach jahrelanger Behandlung geht es mir jetzt wieder gut. Ich fühle mich jetzt frei und bete, dass ich anderen, die sich in einer ähnlichen Situation befinden, als Beispiel und Fürsprecher dienen kann. Jetzt, da ich so dankbar bin und mich geehrt fühle, den BVZ-Preis gewonnen zu haben, werde ich mehr mit Ihnen teilen. Diese Auszeichnung geht an Menschen wie mich, die an Alopecia areata leiden, aber nicht die Mittel oder das Selbstvertrauen haben, darüber zu sprechen. Für ihre harte Arbeit und ihr Engagement habe ich diesen Preis als Zeichen meiner Wertschätzung vorbereitet.
Ihr dürft uns nicht aufgeben, denn wir sind einzigartig! Wenn ich die Perücke abnehme, sieht es so aus, als würde ich sie ganz normal tragen, und es ist nicht offensichtlich, dass ich versuche, meine Identität zu verbergen. Das ist sehr hilfreich für die Darstellung von Charakteren. Als Profi muss sie die Rolle, die ich spiele, untermauern. Das Tragen von Echthaarperücken ist, wie bei vielen anderen Damen auch, eine persönliche Entscheidung von mir.
Sie sollte in jeder Hinsicht bequem sein, vom Aufsetzen bis zur Pflege. Da ich mich gerne legerer kleide, wenn ich allein bin, sollte das auch meine Perücke tun. Deshalb sollte sie ihr Haar kurz tragen, damit sich der Ansatz nicht verheddert.
Das Stützgerüst muss unauffällig sein, wenn nicht sogar ganz versteckt. Haare, Augenbrauen und Wimpern zu haben, die nicht verrutschen, hat mein Glücksgefühl erheblich gesteigert. Selbst unter der stärksten Vergrößerung ist es unmöglich zu erkennen, dass sie nur angeklebt sind. ein integraler Bestandteil dessen, was ich bin. echtes Lachen als Antwort auf Ihre Frage. Sie hat viel geweint, weil sie Angst hatte, “gefunden” zu werden.